A hand tapping on a laptop next to three pharmaceutical vials

Dossiês de embalagens farmacêuticas Pacotes de documentos para integração perfeita com aplicações de medicamentos

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Dossiês de embalagem da SCHOTT Pharma

Em muitas regiões, como a UE (de acordo com a EMA), a América do Sul e a Austrália, as informações de embalagem devem ser enviadas como parte integrante do próprio dossiê de aplicação de medicamentos. Nesses países, os regulamentos não permitem o registro separado do sistema de contenção.

Para simplificar a documentação dos aspectos relacionados à contenção, oferecemos pacotes de documentação personalizados e específicos ao artigo em formato eCTD, o que garante uma integração perfeita ao dossiê final de aplicação do medicamento. Se for necessária documentação adicional, nossa equipe regulatória poderá gerar documentos personalizados.

Dossiês de embalagem pré-compilados para um envio mais rápido

Mediante solicitação do cliente, nossa equipe de especialistas em regulamentação pode preparar pacotes de dossiê de embalagens farmacêuticas específicos para a combinação própria do artigo em conformidade com os mais recentes padrões e requisitos das autoridades de saúde. Esses pacotes contêm a documentação necessária de conformidade. Os clientes também têm a opção de incluir os capítulos de texto que descrevem a embalagem farmacêutica no dossiê de solicitação de medicamento.

Seguindo a estrutura de dossiê predefinida e o formato de envio eCTD, esses pacotes podem ser perfeitamente integrados ao dossiê final de solicitação de medicamento. Para os clientes, isso elimina o ônus de realizar a triagem de várias fontes para a conclusão da coleta de documentos. Quando os pacotes são estendidos com formulações de capítulos estabelecidos, os clientes se beneficiam do envio mais rápido de descrições que já são comprovadamente compatíveis com as expectativas das autoridades.

Mapa-múndi com países do dossiê de embalagens farmacêuticas destacados em azul

Todas as informações em um dossiê único e completo

Nossos dossiês de embalagem são preparados para a combinação específica do seu sistema de contenção. Como tal, essas embalagens incluem documentação de conformidade relevante para todos os aspectos dos sistemas farmacêuticos de contenção e seus componentes relacionados.
SOLICITE O DOSSIÊ DE EMBALAGEM
Ícone Confiabilidade superior

Tudo em um só lugar - obtenha sua documentação como um pacote único e completo, em vez de coletar peças individuais sozinho.

Ícone: Integração perfeita

Integração perfeita – integre o pacote de texto e documentos de referência diretamente à estrutura e ao formato do dossiê.

Ícone: plano fiolax academy

Comprovado por experiência – O conteúdo dos dossiês de embalagem é baseado na experiência global de longo prazo e das melhores práticas em registros de medicamentos e dispositivos médicos.

Ícone Sem registro

Atualização constante - a manutenção de documentos em formato eCTD garante total controle de mudanças.

Solicite documentos personalizados

A SCHOTT Pharma oferece suporte em todos os aspectos da sua abordagem de registro. Envie-nos sua solicitação utilizando o link abaixo.

Customized document by SCHOTT Pharma

Dossiês de embalagem: Procedimento

Os dossiês de embalagem são específicos para sua combinação de produto e país de interesse. Os especialistas da SCHOTT Pharma estão prontos para compilar esses pacotes de documentação para você, a seu pedido.

Ícone aplicar

1. Solicitar pacote de dossiê

Utilize o formulário on-line para transferir os detalhes do seu produto e outras informações para receber uma proposta, incluindo informações sobre o cronograma.

Ícone: Proposta de estudo de análise farmacêutica

2. Solicite documentos personalizados

Se você quiser uma documentação que exceda o conteúdo do pacote de dossiê, use o formulário on-line para receber uma proposta, incluindo o cronograma.

Ícone: Documentação regulatória

3. Receba o pacote de dossiê

Após a aceitação da proposta, nossa equipe especializada em regulamentação concluirá seu pacote de documentação por meio de um link seguro de troca de dados.

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Dr. Frank Hoffmann-Geim

Dr. Frank Hoffmann-Geim

Director Regulatory Affairs

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